Synopsis
Sarah Fischer lebt mit einem unheilbaren Gendefekt namens FOP. Ihr Körper ersetzt verletzte Muskeln nicht mit Gewebe, sondern mit Knochen. Blaue Flecken oder Spritzen beim Zahnarzt können Verknöcherungen auslösen und lassen Betroffene im Laufe des Lebens versteifen.Wie lebt es sich mit dieser seltenen Krankheit? Was lässt sich dagegen tun? Wie weit ist die medizinische Forschung mit der Entwicklung eines Medikaments? Und was würde Sarah Fischer sich wünschen, wenn sie einen Wunsch frei hätte?
FOP:
Die Fibrodysplasia ossificans progressiva, kurz FOP, ist eine seltene Erbkrankheit, bei der Ligamente, Sehnen oder Muskeln spontan oder nach Traumata verknöchern. (ICD-10 Code: M61.1)
